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兽用生物制品管理制度

一、总则

为规范兽用生物制品的采购、储存、运输、使用及废弃处理等环节的管理，确保兽用生物制品质量，保障动物防疫工作有效开展，维护养殖业健康发展和公共卫生安全，依据国家相关法律法规及行业标准，结合本单位实际情况，特制定本制度。

本制度所称兽用生物制品，是指用于预防、治疗、诊断动物疫病或者有目的地调节动物生理机能的兽药，主要包括疫苗、诊断制品、微生态制品等。

本制度适用于本单位所有与兽用生物制品相关的采购、验收、储存、养护、出库、运输、使用、记录及追溯等活动。全体相关从业人员必须严格遵守本制度规定。

二、采购与验收管理

兽用生物制品的采购应严格遵循国家有关规定，从具备合法生产经营资质的单位购进。采购前应对供应商资质进行严格审核，包括《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》及产品批准文号等，并留存相关证明文件复印件。

采购计划应根据动物防疫需要、养殖规模及库存情况科学制定，避免盲目采购造成积压或短缺。

到货验收是保障兽用生物制品质量的关键环节。验收人员应核对产品名称、生产厂家、规格、批号、有效期、数量等信息是否与采购订单及随货同行单一致。同时，检查产品外包装是否完好无损，有无破损、渗漏、受潮等情况。对需要冷藏或冷冻保存的制品，应重点检查运输过程中的温度记录及到货时的产品温度是否符合规定要求。

验收合格的产品方可入库，并及时登记；对验收不合格的产品，应立即隔离存放，并通