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2026年用药管理制度

为进一步规范药品管理，确保药品质量安全，保障患者用药安全有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，结合本院实际情况，特制定本制度。

一、总则

1.本制度适用于本院所有药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节的管理。

2.药品管理应遵循“安全、有效、经济、适宜”的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。

3.药品管理应实行“谁采购、谁验收、谁储存、谁养护、谁调配、谁使用”的责任制，明确各环节责任人，确保药品管理责任落实到位。

4.药品管理应建立健全各项规章制度，完善药品管理流程，加强药品管理信息化建设，提高药品管理效率和水平。

二、药品采购管理

1.药品采购应遵循“公开、公平、公正”的原则，通过招标、议价等方式，选择质量可靠、价格合理的药品供应商。

2.药品采购应严格执行药品采购审批程序，由药剂科提出采购计划，经医务科、院领导审批后实施。

3.药品采购应建立药品供应商档案，对药品供应商的资质、信誉、药品质量等进行定期评估，确保药品采购质量。

4.药品采购应签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、质量标准、交货时间等条款，确保采购过程规范有序。

三、药品验收管理

1.药品验收应严格执行药品验收程序，由药剂科指定专人负责验收，核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、批号等信