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- 2026-08-02 发布于安徽
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学术汇报肠道菌群与短链脂肪酸代谢:从分子机制到临床转化探索微生物组与宿主代谢的深层联系DATE2026年07月
汇报导览01代谢全景建立SCFAs基础认知与领域概览02产生机制解析菌群如何合成三大SCFAs03信号通路揭示SCFAs与宿主的分子对话机制04健康影响系统阐述代谢、免疫、肠道、神经等多维度效应05临床转化从基础研究到干预策略的转化路径
代谢全景肠道菌群代谢产物的核心枢纽建立SCFAs基础认知,把握领域研究范式从组成学向功能组学的关键转向01
短链脂肪酸的定义与核心分类90%–95%核心占比500–600mmol日产量1–6个碳原子数核心成员乙酸、丙酸、丁酸构成黄金三角,占肠道SCFAs总量90%–95%存在形式结合态与游离态并存,游离态为主要信号功能形式主要来源结肠厌氧菌群发酵不可消化碳水化合物,少量来自食物直接摄入化学特性酸性,降低肠道pH值,维持微生态平衡浓度梯度沿肠道纵向递减,决定各肠段上皮细胞的能量供应模式
三大SCFAs的浓度构成结肠SCFAs总量三种SCFAs核心功能定位乙酸外周组织能量底物,胆固醇合成原料丙酸肝脏糖异生调节,脂质代谢调控丁酸结肠上皮首选能源,抗炎与屏障维护
肠道菌群:被重新定义的代谢中枢80%以上代谢健康水平由菌群组成与功能状态决定肠道菌群寄居数量达101?,是人体细胞总数的10倍,被全球科学界公认为人体的代谢中枢和第二基因组2024·
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