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一次性医疗用品使用管理制度

一、总则

为规范一次性医疗用品的采购、验收、储存、使用及处置等环节的管理，保障患者与医护人员的医疗安全，防止医源性感染，降低医疗风险，依据国家相关法律法规及行业标准，结合本院实际，特制定本制度。

本制度所称一次性医疗用品，是指临床诊疗过程中一次性使用的、直接或间接接触患者皮肤、黏膜、组织或进入人体无菌组织、器官、血流系统的各类用品，包括无菌医疗器械、卫生材料以及其他相关消耗品。

本制度适用于本院所有科室及医务人员在医疗活动中涉及一次性医疗用品的各项行为。各科室应严格遵照执行，确保医疗行为的规范性与安全性。

二、采购与验收管理

一次性医疗用品的采购工作由医院指定的职能部门统一负责，实行集中招标采购或定点采购。采购前必须对供应商资质进行严格审核，确保其具备有效的《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》（或《医疗器械经营企业许可证》）及产品相关证明文件，如《医疗器械注册证》、产品合格证明等。

到货验收是把控产品质量的关键环节。库房及使用科室在接收一次性医疗用品时，必须认真核对产品名称、规格型号、生产批号、有效期、生产厂家、数量等信息，确保与采购订单及随货同行单一致。同时，检查外包装是否完好无损，有无破损、潮湿、霉变等情况。对无菌产品，还需检查灭菌指示标识是否符合要求。

验收过程中如发现任何不符合规定的情况，应立即拒收，并做好记录，及时与供应商联系处理。严禁不合