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2025年医药行业药剂科药师处方审核流程手册

第1章处方审核总则

1.1适用范围

药剂科药师处方审核流程手册适用于2025年全年所有医疗机构药剂科、门诊药房、住院药房及急诊药房等部门的处方审核工作。涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品）及儿科、老年科等特殊人群用药的审核范畴。电子处方及传统纸质处方均需遵循本流程，确保审核标准统一、操作规范。例如，某三甲医院2024年数据显示，电子处方占比已超85%，但审核差错率仍通过标准化流程控制在0.05%以下，凸显适用范围的必要性。

特殊场景如院外用药、互联网诊疗处方等，需结合地区监管政策另行补充说明，但核心审核原则与职责不变。

1.2审核原则

处方审核应基于循证医学证据与临床指南，兼顾患者个体化需求与药物经济学考量。核心原则包括：

1.合法性审核：确保处方医师资质、患者身份及药品信息符合《药品管理法》第68条要求，如医师执业证书编号、药品批准文号等关键信息完整无错。

2.安全性评估：重点筛查药物相互作用（如他汀类与贝特类联用需关注横纹肌溶解风险）、禁忌症（如阿司匹林不可用于哮喘患者）、剂量合理性（如儿童地高辛按体重计算剂量不得超成人上限的20%）。2023年全国药品不良反应监测年报显示，因审核疏漏导致的严重不良事件占比约12%，其中抗生素不合理使用是主因。