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医疗行业药剂科药剂师处方药品管理手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药品管理是医疗质量与患者安全的基石。药剂科作为医院药品供应、调配、使用的核心部门，其处方药品管理必须遵循标准化、规范化流程。本手册旨在明确药剂师在处方药品管理中的职责与权限，规范药品从入库到发放的全流程操作，降低用药差错风险，确保药品可追溯性。通过精细化管理体系，提升药剂科工作效率，同时为临床用药提供科学依据。管理目的并非流于形式，而是要真正实现药品零差错、流程零漏洞，最终保障患者用药安全。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科全体药剂师、药师及相关工作人员，包括但不限于门诊药房、住院药房、静脉药物配置中心（IVDC）、临床药师及药品库房管理人员。具体职责划分需结合科室实际分工执行。例如，门诊药房药剂师需重点负责处方审核与调配，住院药房需加强用药监护与医嘱闭环管理，而IVDC药师则需确保静脉用药的配制质量与无菌控制。所有人员均需遵守药品储存、养护、效期管理等通用规范，确保药品管理无死角。

1.3术语定义

为确保管理手册的严谨性，以下术语需统一理解：

-处方审核：药剂师对医师开具的处方进行合法性、规范性、合理性检查的全过程，包括药物相互作用、剂量调整等。

-药品追溯：利用信息化系统记录药品从生产到患者使用的全链条信息，实现批号、效期、使用科室等数据的可查询性。