探索IL-17A和STAT3基因多态性与川崎病易感性的内在联系.docxVIP

探索IL-17A和STAT3基因多态性与川崎病易感性的内在联系

一、引言

1.1研究背景

川崎病（Kawasakidisease，KD）作为一种主要侵袭5岁以下儿童的急性自限性血管炎综合征，近年来在全球范围内的发病率呈现出显著上升的趋势。以亚洲地区为例，日本的KD发病率一直处于较高水平，每10万名5岁以下儿童中，发病例数可达200例以上，韩国的发病率也不容小觑，呈现出逐年递增的态势。在我国，随着对KD认识的不断深入以及诊断技术的提高，病例报告数量也在持续增加。KD若未得到及时有效的治疗，约15%-25%的患儿会出现冠状动脉病变（CALs），这不仅会导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤等严重心血管并发症，还可能引发心肌梗死、缺血性心脏病等远期心血管疾病，极大地影响患儿的生活质量，甚至危及生命。据相关研究统计，未经治疗的KD患儿中，发生CALs的比例是经过规范治疗患儿的数倍之多。此外，KD的复发率约为1%-3%，复发患儿发生CALs的风险更高。因此，深入探究KD的发病机制及易感因素，对于早期预防、诊断和治疗KD，降低CALs等并发症的发生风险，改善患儿预后具有至关重要的意义。

1.2川崎病概述

川崎病，又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理特征的急性发热出疹性小儿疾病。其临床症状表现多样，主要包括持续5天以