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医疗行业药剂科药师药品调剂核对手册（执行版）

第1章药品调剂核对手册总则

1.1目的

药品调剂核对手册的核心目的在于规范药房调剂流程，确保患者用药安全、有效。通过建立系统化的核验机制，降低调剂差错率，提升药学服务质量。例如，在繁忙的门诊药房中，每日处理数千份处方，若缺乏统一核对手册指导，1%-2%的调剂失误可能导致严重的用药风险。本手册旨在明确核验标准，减少人为疏漏，同时为药师提供标准化操作参考，最终实现药品调剂的零差错目标。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有药品调剂岗位，包括门诊药房、住院药房、静脉药物配置中心（IVDC）及药学部其他调剂单元。具体涵盖处方审核、药品调配、发药核对等全流程操作，尤其针对高风险药品（如麻醉药品、精神药品、胰岛素等）需严格执行双重核对制度。适用于所有参与调剂工作的药师、药士及实习人员，确保操作统一性。

1.3术语和定义

为避免歧义，本手册对关键术语进行明确界定：

-处方审核：药师对处方合法性、规范性及用药合理性进行全面评估，包括剂量、用法、适应症等。

-药品调配：根据审核后的处方，完成药品拣选、配伍、贴签等操作。

-核对手册：本手册作为调剂核对的技术性指南，需结合《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等法规执行。

-双人核对：高风险药品调剂时，必须由两名药师共同确认药品名称、规格