麻醉药品第一类精神药品报损销毁操作指南.pdfVIP

如待损柜未双人双锁责令个工作日内整改逾期未改的扣减部门绩效二责任追究对违反本制度的行为按以下规定处理未按流程报损私自丢弃或转卖麻精药品的给予直接责任人记过处分取消当年评优资格情节严重的如转卖数量支移送公安机关处理虚报或伪造记录如编造变质理由

一、总则

为严格规范麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）

的报损与销毁管理，防范流弊风险，保障用药安全，依据《麻醉药

品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管

理规定》《药品经营质量管理规范》等法律法规及规范性文件，结

合本单位麻精药品采购、储存、调配、使用的实际情况，制定本制

度。

诊住院药房或仓储部门提出填写麻精药品报损申请表附件需完整填写以下内容药品基础信息通用名规格批号有效期生产企业库存数量报损详情拟报损数量报损原因需具体描述如批次盐酸哌替啶注射液支因冰箱温度超标要求下实测药液出现絮状物证明材料附变质照片检验报告

本制度适用于本单位内所有麻精药品的报损申请、审核确认及

销毁处置全流程管理，覆盖临床科室、药房、仓储等各环节产生的

需报损药品。

二、报损管理

（一）报损情形

麻精药品出现下列情形之一的，必须按本制度申请报损，禁止

私自处置：