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氧氟沙星PLGA微球：制备工艺、特性表征及包封率优化研究

一、引言

1.1研究背景与意义

在医药领域，氧氟沙星作为一种广谱抗菌药物，在临床治疗中占据重要地位。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有显著的抑制作用，被广泛应用于呼吸道感染、泌尿生殖道感染、胃肠道感染以及皮肤软组织感染等多种疾病的治疗。然而，氧氟沙星在实际应用中存在一些局限性，如药物半衰期较短，需要频繁给药，这不仅给患者带来不便，还可能导致患者依从性降低，进而影响治疗效果；同时，其在体内的分布缺乏特异性，容易对非靶组织产生一定的副作用。

聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球作为一种新型的药物载体，近年来受到了广泛关注。PLGA是由乳酸和羟基乙酸聚合而成的可生物降解的高分子材料，具有良好的生物相容性和生物可降解性，其降解产物乳酸和羟基乙酸可参与人体正常代谢，最终排出体外，不会在体内蓄积产生毒副作用。此外，PLGA微球能够通过物理或化学的方法将药物包裹其中，实现药物的缓慢释放，延长药物的作用时间，减少给药次数，提高患者的依从性。同时，通过对微球表面进行修饰，可以实现药物的靶向递送，提高药物在靶组织的浓度，降低对非靶组织的损害。

将氧氟沙星制备成PLGA微球，有望克服氧氟沙星单独使用时的缺点。一方面，PLGA微球能够有效包载氧氟沙星，实现其缓慢释放，维持体内有效的药物浓度；另一方面，可通过对微球的设计和修