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药学行业药剂科药师处方审核规范手册

第一章总则

1.1目的

药剂科药师处方审核的核心目标在于确保患者用药安全、有效、经济。药品不良反应（ADR）的发生往往与处方审核疏漏直接相关，据统计，约5%的住院患者用药问题源于处方错误。本规范旨在通过系统化审核流程，降低用药风险，提升药学服务专业水平，并为药师提供明确的工作指引。当一份处方传递至药剂科时，审核便成为阻断潜在危害的关键环节。

1.2适用范围

本规范适用于医院药剂科所有药师针对门诊、住院患者的处方审核工作。涵盖西药、中成药、注射剂、口服固体制剂等各类处方，但不包括中药饮片（另按专项规范执行）。处方形式包括电子处方和纸质处方，审核流程需统一标准。例如，在肿瘤科，化疗方案的处方审核需重点核查剂量强度与配伍禁忌，而老年科处方则需关注多重用药的相互作用风险。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方进行合法性、规范性、合理性检查的全过程，包括药品选择、剂量、用法、疗程等。

-潜在不合理用药：指处方存在用药指征不明确、剂量超常、药物相互作用等风险，但未构成法律意义上的错误。

-绝对禁忌症：药物使用后可能立即引发严重不良反应的情况，如阿司匹林用于血小板减少症患者。

-相对禁忌症：需权衡利弊后方可使用的情形，如高剂量他汀类药物用于肝功能不全患者。

-药学干预：药师通过电话或处方备注