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健全我国药品淘汰制度：现状、问题与路径探索

一、引言

1.1研究背景与意义

1.1.1研究背景

在全球经济持续发展以及社会老龄化程度不断加深的大背景下，民众的保健意识逐步增强，对医疗保健的需求呈现持续增长的态势，进而推动医药市场稳步发展。在市场驱动力的强劲作用下，中国医药市场的增长速度超越了全球医药市场。2023年中国医药市场规模达16924亿元，预计到2028年中国医药市场规模将达到23585亿元。随着人口老龄化进程的进一步加快，优化生育政策以促进人口长期均衡发展的战略得以实施，健康中国建设的全面推进以及居民健康消费的不断升级等多重有利因素的共同推动，医药行业在未来有望迎来广阔的发展机遇。

然而，随着药品研发技术的不断进步，市场上的药品种类日益繁多。我国现有中成药地方标准22000余个，化学药品原料药1000多个品种、制剂3000多种。如此庞大的药品数量，在满足临床需求的同时，也带来了一系列问题。部分药品疗效不确切、安全性不高，甚至存在一些假药、劣药，严重威胁公众的用药安全。

药品的安全性和有效性是保障公众健康的关键。近年来，药品安全事件频发，如“齐二药事件”“欣弗事件”等，这些事件不仅给患者带来了巨大的痛苦和损失，也引发了社会的广泛关注。随着人们对健康的重视程度不断提高，对药品质量和安全性的要求也越来越严格。完善药品淘汰制度，及时淘汰那些疗