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医药行业临床部临床药师药品调剂规范手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

临床药师药品调剂工作直接关系到患者用药安全与疗效。本规范手册旨在通过系统化操作指引，明确调剂流程中的关键节点与质量控制标准。当患者用药方案发生调整或合并用药数量增加时，规范的调剂行为能显著降低药物相互作用风险。据统计，超过30%的临床用药错误源于调剂环节的疏漏，因此建立标准化操作体系具有迫切性和必要性。规范不仅为药师提供行动准则，也为医疗机构质量管理部门提供评估依据，最终实现临床用药管理的科学化、精细化。

1.2适用范围

本手册适用于各级医疗机构临床药房的所有药品调剂活动，包括但不限于门诊处方调配、住院医嘱审核与执行、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤靶向药物）管理、药学服务项目中的用药指导等场景。调剂人员必须严格遵循本规范中关于处方审核、药品调配、发药交代、用药记录等全流程要求。对于电子处方系统（如HIS/EMR系统）支持的调剂工作，本规范同样适用，但需与系统功能相协调，不得因系统特性而降低专业审核标准。

1.3术语和定义

临床药师：具有药学专业背景，通过规范化培训并具备临床用药知识，在医疗机构中提供药学服务的专业技术人员。其角色定位介于药师与临床医生之间，需掌握药理学、临床病理学等多学科知识。

药品调剂：指药师依据医师处方或患者用药需求，完成药品调配、核对、发药等操作的全过程