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- 2026-08-06 发布于四川
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检测点的任何一部分出了问题,如发现不了DNA损伤(如ATM突变)、不能使细胞周期停下来(如p53突变)、DNA修复错误(如MLHl/PSM突变)、决定错误(如BCL—2突变)等都会导致遗传的不稳定性、(基因)受损细胞的存活和复制或细胞遗传物质的改编(adaptation)。细胞周期检测点的作用细胞周期检测点(checkpoints)构成了DNA修复的完整元件。检测点通过延缓细胞周期的进展,为DNA复制前的修复、基因组的复制、有丝分裂及基因组的分离提供更多的时间。检测点功能的丢失或减弱可能通过降低DNA复制效率来增加和诱导基因突变和染色体畸变。在某些遗传性癌症和细胞转化早期中,已经观察到检测点调控的缺失,后者可能导致遗传失稳态,促使向新生物转化。一、G1-S期检测点G1-S期检测点是最重要的检测点。细胞在该检测点对各类生长因子、分裂原以及DNA损伤等复杂的细胞内外信号进行整合和传递,决定细胞是否进行分裂、发生凋亡或是进入G0期。细胞顺利完成其周期需经过若干检测点,其中最重要的控制点是G1晚期的START,START调节失灵,将导致细胞越过正常的程序限制进入s期,并允许细胞复制未修复的突变DNA,从而积累形成肿瘤表型的基因改变。G1-S期检测点缺陷导致肿瘤的原因主要是p53缺失和c
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