医疗器械不合格品处置责任追究制度
目录TOC\o1-4\z\u
一、总则 3
二、适用范围 4
三、责任追究基本原则 6
四、责任划分基本规则 8
五、采购环节责任界定 10
六、验收环节责任界定 11
七、存储养护环节责任界定 14
八、销售出库环节责任界定 16
九、临床使用环节责任界定 18
十、信息上报环节责任界定 19
十一、责任追究适用情形 21
十二、一般责任追究处理措施 23
十三、严重责任追究处理措施 26
十四、违法违规行为移送规定 28
十五、责任追究启动程序 31
十六、责任追究调查核实程序
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