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医疗行业检验科技师放射源管理手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

放射源在医疗检验科技中扮演着不可或缺的角色，从核医学诊断到放射治疗，其精准应用直接关系到诊疗效果与患者安全。然而，放射源的潜在风险同样不容忽视——辐射泄漏、误用或丢失都可能引发严重后果。因此，建立一套系统化、规范化的放射源管理制度，成为保障医疗安全、维护公众健康的必要前提。本手册的目的，正是通过明确管理职责、操作规程与应急措施，将放射源的风险控制在最低限度，确保其安全、合规使用。

管理得当，放射源是强大的医疗工具；管理失当，则可能成为潜在的“定时炸弹”。这份执行版手册旨在为检验科技师提供清晰的行动指南，避免模糊地带，减少人为差错。

1.2适用范围

本手册适用于所有涉及放射源的医疗机构及其工作人员，包括但不限于：

-核医学实验室：使用放射性药物进行诊断或治疗的过程；

-放射治疗部门：配备医用直线加速器、钴-60治疗机的单位；

-影像诊断科室：开展核素扫描（如SPECT、PET）的场所；

-科研机构：涉及放射性同位素实验的实验室；

-相关供应商与维护团队：负责放射源采购、运输及校准的专业人员。

适用范围不仅限于特定设备或活动。例如，即使是短暂使用钴-60辐照消毒医疗用品，也需遵循本手册中关于放射性物质转移与临时存储的条款。例外情况需经省级卫健委核安全监管