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医药行业药剂科药师药剂调配规范手册（执行版）

第一章总则

1.1目的

药剂调配是连接药品研发与患者用药的关键环节。规范调配流程不仅能确保药品质量，更能从源头上降低用药风险。本手册旨在建立一套系统化、标准化的调配规范，明确药剂科药师在调配过程中的具体职责与操作要求。通过细化操作步骤，减少人为误差，最终实现患者用药安全、有效、经济的统一目标。这不仅是对行业标准的响应，更是对患者生命健康的尊重与保障。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科所有从事药品调配工作的药师及药学技术人员。涵盖门诊药房、住院药房、急诊药房及特殊药品调配等所有场景。无论是处方审核、药品调配、标签粘贴，还是特殊剂型（如胰岛素笔、植入式药物输送系统）的精细化操作，均需严格遵循本规范。适用于所有电子处方及手写处方的调配流程，但手写处方需额外经过双人核对机制。特殊部门如儿科、肿瘤科、重症监护室（ICU）等高风险科室，其调配要求可在此基础上进一步细化。

1.3术语定义

处方审核：药师对医师开具的处方进行合法性、规范性及用药合理性检查的全过程。包括但不限于药物相互作用、剂量适宜性、剂型选择等。药师需在审核后签署明确意见（如“同意调配”“需医师修改”“拒绝调配”）。根据临床实践，处方审核时长应控制在3分钟内，复杂病例可适当延长。

药品调配：从药柜中拣选药品，至核对、分装、贴签的完整操作链。需确保药品名称、