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研究报告

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多发性骨髓瘤史多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、多发性骨髓瘤概述

1.1.多发性骨髓瘤的定义和分类

多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma，MM）是一种起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤。浆细胞是免疫系统中负责产生抗体的细胞，而在多发性骨髓瘤中，这些浆细胞发生了异常增殖，形成大量的肿瘤细胞。这些肿瘤细胞在骨髓中聚集，导致正常的骨髓功能受损，进而引发一系列的临床症状。根据国际骨髓瘤研究组织（IMWG）的分类标准，多发性骨髓瘤主要分为以下几个亚型：IgG型、IgA型、IgD型、IgE型、轻链型、不分泌型等。这些亚型主要根据肿瘤细胞产生的免疫球蛋白类型进行分类。此外，根据疾病的进展速度和患者的预后情况，多发性骨髓瘤还可以分为局限期、进展期和复发难治期。

多发性骨髓瘤的发病机制复杂，目前认为与遗传因素、环境因素和病毒感染等多种因素有关。遗传因素包括染色体异常、基因突变等，这些异常可能导致浆细胞的异常增殖。环境因素如化学物质、放射性物质等也可能增加多发性骨髓瘤的发病风险。病毒感染，如人类疱疹病毒8型（HHV-8）等，也可能在多发性骨髓瘤的发生发展中起到一定的作用。了解多发性骨髓瘤的发病机制对于疾病的诊断、治疗和预防具有重要意义。

多发性骨髓瘤的临床表现多样，常见的症状包括骨痛、骨折、贫血、高钙血症、肾功能损害等。骨痛是多发性骨髓瘤最