A位离子无序和尺度对双钙钛矿结构锰氧化物成相的影响：理论与实验探究.docxVIP

A位离子无序和尺度对双钙钛矿结构锰氧化物成相的影响：理论与实验探究

一、引言

1.1研究背景与意义

双钙钛矿结构锰氧化物作为一类重要的功能材料，在过去几十年中受到了科研工作者的广泛关注。自20世纪50年代钙钛矿结构掺杂锰氧化物的研究开展以来，尤其是90年代其超大磁电阻（CMR）效应被发现后，这类材料凭借其在磁传感器、磁记录信号读出磁头和磁存储技术等领域的潜在应用价值，一跃成为凝聚态物理学和材料物理学研究的热点之一。

作为一种强关联体系，锰氧化物内部存在着电荷、自旋、轨道和晶格等多个自由度之间的强相互作用与竞争，这使得它呈现出极为丰富的物理现象，如庞磁电阻效应、巨磁熵效应、绝缘体-金属转变、电子相分离、电荷/轨道有序等。这些特性不仅为基础科学研究提供了丰富的研究对象，有助于深入理解强电子关联体系中的诸多物理问题，而且在实际应用中展现出巨大的潜力，例如在自旋电子学、磁随机存储器和传感器等新一代微电子器件领域，双钙钛矿结构锰氧化物的独特物理性质有望带来创新性的突破。

在双钙钛矿结构锰氧化物中，A位离子起着至关重要的作用。A位离子的无序和尺度变化会显著影响材料的晶体结构、电子结构以及磁有序结构等，进而对材料的成相产生关键作用。A位离子半径的差异会导致晶格失配，影响Mn-O-Mn键的键角和键长，而这又会改变电子的跃迁和磁性交换相互作用，最终影响材料的