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2025年医疗行业药剂科药剂师药品调剂核对手册

1.总则

药品调剂核对的准确性直接关系到患者用药安全，任何微小的差错都可能引发严重后果。药剂科作为医疗机构药品管理的中枢，其调剂核对流程的科学性与规范性必须严格遵循。本章旨在明确药剂师药品调剂核对工作的核心原则与要求，为后续操作提供统一标准。

1.1目的

本手册的核心目的在于规范2025年医疗行业药剂科药剂师的药品调剂核对工作，确保药品调配的精准性、及时性和安全性。通过建立标准化的核对流程，减少人为错误，降低药品不良事件发生率，提升患者用药依从性。同时，为药品追溯管理提供依据，强化药剂师的责任意识，并符合国家药品监督管理局（NMPA）及相关医疗机构的质量管理体系要求。

药品调剂核对不仅是技术操作，更是风险管理的关键环节。一项调查显示，约70%的用药错误发生在调剂环节，而严格的核对制度可将差错率降低至0.1%以下。因此，明确核对标准、细化操作步骤，是实现药品安全管理的必然要求。

1.2适用范围

本手册适用于各级医疗机构药剂科（药房）的所有药剂师及相关药学技术人员，包括但不限于门诊药房、住院药房、急诊药房、静脉药物配置中心（PIVAS）及临床药师团队。药品调剂核对流程涉及以下场景：

-门诊/住院处方调配：包括电子处方系统（HIS/EMR）的医嘱，以及手写处方的审核与核对；

-特殊管理药品调配