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核因子κB抑制：解锁急性血管性排斥反应治疗密码

一、引言

1.1研究背景与意义

随着医学技术的飞速发展，器官移植已成为治疗器官功能衰竭的重要手段，为众多患者带来了生的希望。据相关数据显示，我国人体器官移植总量位居世界第二，器官移植技术也在稳步发展，2015-2023年期间，器官移植数量的复合年增长率达到了11.43%，2023年更是提升至2.39万例。然而，器官移植后所面临的急性血管性排斥反应，严重威胁着移植器官的存活和患者的生命健康。

急性血管性排斥反应是一种复杂的免疫反应，其发生机制涉及免疫系统对移植器官的识别与攻击。在排斥反应过程中，免疫系统将移植器官识别为外来异物，进而启动一系列免疫应答，导致移植器官的血管内皮细胞受损，引发炎症反应、血栓形成，最终可能导致移植器官功能丧失。这种排斥反应通常发生在移植后的早期阶段，起病急骤，对器官功能的损害迅速且严重。一旦发生，不仅会增加患者的治疗成本和痛苦，还可能导致移植手术的失败，使患者失去再次获得有效治疗的机会。

核因子κB（NF-κB）作为一种关键的转录因子，在急性血管性排斥反应中扮演着至关重要的角色。它广泛存在于各种细胞中，在静息状态下，NF-κB与κB抑制蛋白（IκBs）结合形成三聚体，以无活性状态存在于细胞质内。当细胞受到如炎症因子、病原体等外界因素刺激时，IκBs被磷酸化并降解，NF-κ