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DNA复制与细胞分裂汇报人：1eb4qr64

课程导览01复制的分子逻辑半保留复制、关键酶系与校对机制02周期的全局调控周期时相、检验点与cyclin-CDK调控03分裂的精密执行有丝分裂与减数分裂的对比解析

复制的分子逻辑01

半保留复制：经典实验证据Meselson-Stahl实验以N15/N14同位素标记，通过密度梯度离心验证复制机制N15标记大肠杆菌在N15培养基中生长DNA全部含N15N14转换转入N14培养基开始复制密度梯度离心第一代仅一条杂交带排除全保留模型第二代验证N14/N14轻带与N14/N15杂交带并存，证实半保留复制半保留复制保证了遗传信息在世代传递中的连续性与稳定性

复制起始与复制叉的形成复制从特定复制起点开始，双向推进形成复制叉01DnaA蛋白识别起点引发局部DNA解链02解旋酶持续解链结合解链区，利用ATP水解能量持续解开双螺旋03单链结合蛋白防退火迅速覆盖暴露单链，防止重新退火04拓扑异构酶释放张力在前方释放超螺旋张力，防止DNA断裂05双向复制推进复制叉以双向复制方式向两侧推进原核生物单一复制起点复制速度快真核生物多个复制起点因染色质结构复杂而较慢VS

DNA聚合酶：合成的主力军DNA聚合酶III核心功能：5→3方向合成前导链·连续合成仅需一次引物沿5→3方向延伸滞后链·不连续合成形成多个冈崎片段每片段约1000-2000碱基，需独立引物这