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结节性多动脉炎的免疫抑制

背景

结节性多动脉炎（PolyarteritisNodosa,PAN）是一种罕见的系统性血管炎疾病，主要累及中小动脉，尤其是肌性动脉。该疾病属于血管炎的一种特殊类型，其病理特征表现为受累动脉壁的节段性坏死性炎症，常伴有肉芽肿形成。结节性多动脉炎的发病机制尚未完全明确，但目前的研究表明，免疫系统的异常激活在该疾病的发病过程中起着关键作用。

结节性多动脉炎的免疫抑制治疗是现代医学治疗该疾病的重要手段之一。由于该疾病具有潜在的严重并发症，如肾脏损害、心脏损害和神经系统损伤等，因此早期诊断和规范治疗至关重要。免疫抑制药物通过调节机体的免疫反应，可以有效控制炎症过程，减轻血