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2026年药剂科自查报告(3篇)

第一篇

为严格落实《医疗机构药事管理规定》2025年修订版、《药品网络销售监督管理办法》及本省2026年医疗机构药械质量安全专项整治工作要求，我院药剂科于2026年9月12日至9月20日组织全科126名在岗工作人员开展全覆盖自查工作，本次自查围绕药事制度执行、药品采购供应、特殊药品管控、临床药学服务、药学队伍建设、智慧药学运维六大模块共72项考核指标逐一核验，累计排查出风险隐患17项，已完成立行立改12项，剩余5项明确整改时限与责任到人，现将自查全流程情况及整改方案梳理如下。

本次自查工作由药剂科主任牵头成立专项自查领导小组，下设采购供应组、药房调剂组、静配中心组、临床药学组、特殊药品管控组5个工作小组，各小组组长由对应部门负责人担任，明确自查要求为“谁排查、谁签字、谁负责”，确保排查无死角、责任可追溯。自查方式采用“部门自查-交叉互查-领导小组抽查”三级核验模式，首先由各部门对照考核指标逐一梳理台账、核查现场，形成部门自查报告，之后由各小组交叉核验其他部门的自查结果，对发现的问题逐一登记造册，最后由领导小组抽取30%的考核指标进行复核，共调取HIS系统药品流通数据12.7万条、查阅各类台账216份、现场核查点位28个、访谈临床医护人员72名、访谈门诊及住院患者48名，确保自查结果真实准确。

药事管理制度建设层面，本年度严格落实国家及省市最新药事管