沙利度胺对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预：作用剖析与机制探究.docxVIP

沙利度胺对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预：作用剖析与机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

1.1.1肺纤维化的现状与危害

肺纤维化是以肺部纤维组织异常增生、肺实质破坏和肺功能进行性恶化为主要特征的一类严重危害人类健康的肺部疾病。近年来，随着环境污染的加剧、人口老龄化以及慢性疾病发病率的上升，肺纤维化的发病率呈显著上升趋势，已成为全球范围内备受关注的公共卫生问题。其中，特发性肺纤维化（IPF）作为肺纤维化中最为常见且严重的类型，在欧美国家发病率约为（2-29）/10万人，且逐年递增。在我国，虽然缺乏大规模流行病学调查数据，但临床研究显示其发病率同样不容小觑。患者确诊后的中位生存期仅2-5年，5年生存率低于许多常见恶性肿瘤，如乳腺癌、结直肠癌等，因此被喻为“不是癌症的癌症”。

肺纤维化严重影响患者的呼吸功能，导致呼吸困难、干咳等症状。随着病情进展，肺功能不断恶化，患者活动耐力逐渐下降，甚至在静息状态下也会出现呼吸困难，严重影响生活质量。同时，肺纤维化还可引发肺动脉高压、肺心病、心力衰竭等并发症，进一步威胁患者生命安全。目前，肺纤维化的治疗手段有限，常用的抗纤维化药物如尼达尼布（Nintedanib）和吡非尼酮（Pirfenidone）虽能在一定程度上延缓病情进展，但无法根治疾病，且部分患者对药物的耐受性和依从性较差。肺移植是终末期肺纤维化患者的有效治疗方法，但