2026神经内科遗传性共济失调精编真题及答案(遗传性共济失调).docVIP

2026神经内科遗传性共济失调精编真题及答案(遗传性共济失调)

考试时长：120分钟

满分分值：100分

适用范围：精神心理科、内科、外科、妇产科、儿科、神经内科、皮肤科等各类医护考试。

一、单项选择题（共30题，每题2分，共60分）

1.遗传性共济失调中最常见的类型是（）。A.Friedreich型B.Spinocerebellarataxiatype1C.Ataxia-telangiectasiaD.Hereditarysensoryandautonomicneuropathywithataxia

2.Friedreich型共济失调的致病基因位于哪个染色体上？（）A.1号B.3号C.5号D.12号

3.共济失调的主要临床表现不包括（）。A.步态不稳B.视野缺损C.持物困难D.吞咽障碍

4.Spinocerebellarataxiatype1（SCA1）的主要病理改变是（）。A.小脑萎缩B.脊髓空洞C.脑干萎缩D.基底节病变

5.Ataxia-telangiectasia的典型特征不包括（）。A.小脑功能损害B.毛细血管扩张C.免疫缺陷D.进行性肌萎缩

6.遗传性共济失调的治疗方法不包括（）。A.物理治疗B.药物治疗