药品零售企业不合格药品处置报告
目录TOC\o1-4\z\u
一、企业基本信息 3
二、不合格药品定义 5
三、不合格药品范围 6
四、不合格情形分类 9
五、发现渠道与来源 12
六、报告编制流程 14
七、现场核查要求 17
八、药品隔离管理 18
九、风险评估方法 20
十、处置原则说明 21
十一、处置责任分工 24
十二、处置方式选择 26
十三、退货处理要求 29
十四、销毁处理要求 31
十五、记录留存要求 33
十六、信息上报流程 34
十七、整改措施落实 37
十八、复核与确认 38
十
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