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药品零售企业不合格药品处置报告

目录TOC\o1-4\z\u

一、企业基本信息 3

二、不合格药品定义 5

三、不合格药品范围 6

四、不合格情形分类 9

五、发现渠道与来源 12

六、报告编制流程 14

七、现场核查要求 17

八、药品隔离管理 18

九、风险评估方法 20

十、处置原则说明 21

十一、处置责任分工 24

十二、处置方式选择 26

十三、退货处理要求 29

十四、销毁处理要求 31

十五、记录留存要求 33

十六、信息上报流程 34

十七、整改措施落实 37

十八、复核与确认 38

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