卵巢颗粒细胞癌多学科决策模式中国专家共识（2026版）.docx

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卵巢颗粒细胞癌多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.卵巢颗粒细胞癌的定义与流行病学

卵巢颗粒细胞癌是一种起源于卵巢颗粒细胞的恶性肿瘤，属于卵巢癌的一种特殊类型。根据世界卫生组织（WHO）的分类，卵巢颗粒细胞癌属于低度恶性肿瘤，其发生率在卵巢癌中约占3%-5%。近年来，随着全球范围内女性生育年龄推迟和生活方式的改变，卵巢颗粒细胞癌的发病率呈现上升趋势。据统计，美国每年新诊断的卵巢颗粒细胞癌病例约为1500例，我国卵巢颗粒细胞癌的发病率也在逐年上升。

卵巢颗粒细胞癌的发病年龄多集中在40-60岁之间，女性发病率高于男性。研究表明，卵巢颗粒细胞癌的发生与遗传因素密切相关。约10%-20%的卵巢颗粒细胞癌患者具有家族遗传倾向，其中BRCA1和BRCA2基因突变是最常见的遗传因素。例如，美国遗传性乳腺癌卵巢癌综合征（HBOC）患者中，卵巢颗粒细胞癌的发病风险比普通人群高出10倍。此外，卵巢颗粒细胞癌的发生还与月经初潮年龄、生育次数、口服避孕药使用史等因素有关。

卵巢颗粒细胞癌的临床表现不典型，早期往往缺乏特异性症状，容易被误诊或漏诊。患者常见的症状包括腹部肿块、腹胀、腹痛、月经不规律等。由于早期症状不明显，卵巢颗粒细胞癌的确诊多在晚期，给患者治疗带来了较大的困难。据统计，卵巢颗粒细胞癌的5年生存率在早期为70%-80%，而在晚期仅为15%-