2026年执业药师药事管理与法规重点内容模拟卷.docxVIP

2026年执业药师药事管理与法规重点内容模拟卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项的字母填写在答题卡相应位置。每题1分，共40分）

1.根据我国《药品管理法》，药品是指（）。

A.指用于预防、治疗疾病的物质

B.指国家药品监督管理局批准生产的药物

C.指具有特定适应症、用法和用量，并经国家药品监督管理部门批准的药品

D.指由医疗机构自行配制仅供内部使用的制剂

2.我国药品管理的基本原则不包括（）。

A.保证药品质量

B.维护公众健康

C.鼓励创新，保护知识产权

D.优先考虑药品经济利益

3.药品生产企业、经营企业按照规定建立药品不良反应（不良事件）监测制度的职责是（）。

A.仅负责收集药品不良反应信息

B.仅负责向省级药品监督管理部门报告严重不良反应

C.负责药品不良反应的监测、报告、评价和处理

D.负责制定全国药品不良反应监测计划

4.处方药不得在（）发布广告。

A.电视台

B.药品专业期刊

C.指定的医学、药学专业网站

D.商业广告媒介

5.麻醉药品、精神药品的储存，应当实行（）双人双锁管理。