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2025年医疗行业药剂科主管药品储存管理手册

第1章药品储存管理总则

药品储存管理的核心是什么？是确保药品质量与安全，避免因储存不当导致疗效降低或风险增加。在药品供应链中，储存环节看似简单，实则专业性极强。药品的储存条件、温湿度控制、库存周转、效期管理等因素，直接关系到临床用药的可靠性和患者安全。如何系统化、规范化地管理药品储存，成为药剂科必须解决的关键问题。

1.1药品储存管理目的

药品储存管理的首要目的，是保障药品在储存期间的质量稳定，符合法定标准。这不仅是法规要求，更是对患者用药安全的责任体现。通过科学管理，需最大限度地降低药品损耗，延长货架期，减少因储存条件不当造成的浪费。规范化的储存管理还能优化库存结构，提高药品周转效率，确保临床用药的可及性。例如，对易降解的注射剂，若储存温度超出2℃～8℃范围超过3天，其稳定性可能下降超过20%。因此，储存管理的目标不仅限于“保管”，更在于“保障”。

1.2药品储存管理范围

药品储存管理的范围涵盖所有进入药剂科待用或储存的药品，包括处方药、非处方药、生物制品、冷链药品、中药饮片及辅料等。具体而言，需覆盖药品从入库验收到出库发药的全程，包括物理环境（如冷库、阴凉库、常温库）的管理、温湿度监测、库存记录、效期预警等环节。特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）及高危药品（如高浓度电解质注射液）的储存，还需遵循更严格