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转化根mCherry蛋白筛选标记

摘要

本实验首先用对mCherry蛋白进行克隆，增加mCherry蛋白数量，然后用重组酶将克隆好的mCherry蛋白与载体质粒进行重组后，利用大肠杆菌提取质粒，再用质粒盒提取大肠杆菌中的质粒进行基因序列检测后，向发根农杆菌感受态转入基因序列检测正确的重组质粒。转入完成后对发根农杆菌进行活化并用其对胡萝卜行侵染并产生转化根。通过对转化根DNA电泳分析，检查电泳结果是否含有mCherry蛋白基因条带，从而验证mCherry蛋白是否成功表达。结果表明通过发根农杆菌直接侵染胡萝卜产生转化根的方法能够成功转染mCherry蛋白基因，成功实现了外源基因在胡萝卜新生不