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2016版WHO髓样肿瘤和白血病分类

目录

02

急性髓系白血病（AML）分类

01

分类体系概述

03

骨髓增生异常综合征（MDS）分类

04

骨髓增殖性肿瘤（MPN）分类

05

其他髓样肿瘤分类

06

分类应用与总结

分类体系概述

01

2001年前，髓系肿瘤分类缺乏国际共识，主要依赖法美英协作组（FAB）和真性红细胞增多症研究组（PVSG）等区域标准，仅基于形态学和临床特征，未整合分子遗传学。

早期分类局限

1997年由美国血液病理学会（SH）和欧洲血液病理协会（EAHP）牵头，联合全球75位专家制定第三版WHO分类，首次统一髓系和淋巴肿瘤标准。

国际协作开端

1994年修订的欧美淋巴瘤（REAL）分类首次提出基于生物学实体的多参数诊断理念，为WHO分类的整合模式奠定基础。

REAL分类影响

2008年和2017年发布的第四版及修订版逐步纳入分子遗传学参数，如FLT3-ITD、NPM1突变等，推动分类从形态学向分子整合转变。

迭代完善过程

WHO分类历史背景

01

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2016版核心更新内容

分子标志物整合

明确将重现性遗传学异常（如RUNX1、ASXL1突变）纳入骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的诊断标准。

新增“伴骨髓增生异常相关改变的AML”（AML-MRC）和“治疗相关髓系肿瘤”等亚型，强化临床预后关联。

调整原始细胞计数规则，将原