研究报告
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艾伯特综合征多学科决策模式中国专家共识(2026版)
一、艾伯特综合征概述
1.艾伯特综合征的定义与分类
艾伯特综合征,又称为遗传性球形细胞增多症,是一种较为常见的遗传性溶血性贫血疾病。该病是由红细胞膜蛋白的缺陷导致的,主要表现为红细胞膜的结构和功能异常,使得红细胞易破碎,引起贫血、黄疸等症状。据统计,艾伯特综合征的全球发病率约为1/5000,在黑人群体中发病率更高,约为1/250。在我国,艾伯特综合征的发病率相对较低,但仍有不少患者因此遭受病痛的折磨。
艾伯特综合征的分类主要依据红细胞膜蛋白的缺陷类型和临床表现。根据缺陷蛋白的不同,可分为多种亚型
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