药剂科高危药品管理规范
第一章总则
第一条为规范本院高危药品的临床使用与全流程管理,降低用药错误风险,保障患者用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品临床应用质量管理规范》及国家卫生健康委《高危药品分级管理策略及推荐目录》相关要求,结合本院实际制定本规范。
第二条本规范所指高危药品,是指药理作用显著且迅速、若使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药品,主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性抗肿瘤药、阿片类镇痛剂、胰岛素制剂、抗凝药、麻醉药品、精神药品等类别。
第三条本规范适用于本院药剂科采购、储存、调剂、发放、临床使用监测及废弃处置全流程的高危药
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