药理学药物代谢动力学.ppt

体内药量或浓度随时间变化的过程;第一节药物体内过程*;*;一、药物通过生物膜转运*;载体转运易化扩散、主动转运简单;特点①药物依赖于膜两侧的浓度差;特点①逆浓度梯度或逆电化;1.滤过小的药物分子或水溶性;脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而;特点转运速度与药物脂溶度（Li;pKa：是弱酸性或弱碱性药物在;*;*;HAH++;说明：1.当pH-pKa＝0时;Handerson-Hasse;考虑扩散速度时必须了解非解离型;某弱酸性药物pKa=3.4,在;膜胃液pH=1.4pKa＝3.;pKa3～7.5的弱酸性药物;1.转运情况解离度低的药;1.弱酸性药物易自胃吸收，;*;二、药物吸收吸收快——显效;*;经舌下（sublingual）;A.苯巴比妥钠肌肉注射后被肝药;*;*;指吸收入血的药物随血液转运至组;1、药物与血浆蛋白结合D:游离;碱化尿液排酸药，酸化尿液排碱药;3、血流量与膜的通透性器官血流;血脑屏障（Blood-brai;血脑屏障(Blood-bra;无标题;*;四、生物转化/代谢（biot;I相反应结果：1.多数;*;非专一性酶主要分布在肝细胞的微;肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠;五、排泄（excretion）;一）肾脏排泄*;*;*;1.肾小球滤过除了与血浆蛋白结;2.肾小管分泌近曲小管以主动方;肾小管分泌过程中竞争抑制