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2026年药品市场监管行政执法题库（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量承担（）。

A.直接责任

B.主要责任

C.全面责任

D.连带责任

答案C

2.《药品经营许可证》的有效期为（）。

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

答案C

3.药品监督管理部门在监督检查中，对可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取（）措施。

A.查封、扣押

B.没收、销毁

C.罚款、警告

D.暂停生产、销售

答案A

4.药品经营企业销售药品应当准确记录，记录应当保存至有效期后（）年，但不少于（）年。

A.1年；2年

B.2年；3年

C.2年；5年

D.1年；3年

答案D

5.根据《中华人民共和国行政处罚法》，违法行为在（）年内未被发现的，不再给予行政处罚；涉及公民生命健康安全且有危害后果的，上述期限延长至（）年。

A.1；3

B.2；5

C.2；3

D.3；5

答案B

6.药品批发企业销售药品时，应当向购货单位提供的凭证不包括（）。

A.销售凭证（发票）

B.药品合格证明文件

C.随货同行单

D.药品生产批记录

答案D

7.以下哪项不属于药品监督管理部门行政处罚的种类？（）

A