静脉采血标本溶血预防管控规范
第一章总则与临床意义
静脉采血作为临床检验中最基础且最频繁的操作环节,其标本质量直接决定了检验结果的准确性与可靠性。溶血,作为标本不合格的首要原因,是指红细胞在内外因素作用下破裂,释放细胞内成分(如血红蛋白、钾离子、乳酸脱氢酶等)进入血清或血浆的过程。溶血不仅会掩盖真实的病理生理状态,导致误诊、漏诊,还会引发不必要的重复采血,增加患者痛苦与医疗成本。本规范旨在建立一套全流程、可落地、高标准的静脉采血标本溶血预防管控体系,通过识别风险点、规范操作行为、强化质量控制,最大限度降低溶血发生率,保障检验前质量。
溶血的发生机制复杂,主要可归纳为物理性损伤(如震荡、负压过
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