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- 2026-08-12 发布于黑龙江
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2024年,我院在上级卫生主管部门的正确领导下,紧紧围绕保障辖区群众用药安全、有效、经济、可及的核心目标,以国家药品管理相关法律法规为准则,结合本院实际,持续强化药品管理各环节工作,取得了一定成效。现将本年度药品管理工作总结如下,并对2025年工作计划进行展望。
一、2024年药品管理工作总结
(一)制度建设与规范执行并重,管理基础持续夯实
本年度,我们深知制度是管理的基石。为此,我们首先对现有药品管理制度进行了全面梳理与评估,结合最新的政策要求和本院运行实际,对药品采购、验收、储存、养护、调剂、处方审核、不良反应监测等关键环节的管理制度进行了修订与完善,确保制度的科学性、适用性和可操作性。同时,我们更加注重制度的落地执行,通过定期与不定期的内部自查、专项检查以及将制度执行情况纳入绩效考核等方式,督促相关人员严格按照规程操作,减少了人为差错,提升了管理的规范化水平。
(二)药品采购与入库验收严格,源头把控药品质量
在药品采购环节,我们严格执行药品集中采购和阳光采购政策,坚持从具有合法资质的药品生产、经营企业购进药品,确保采购渠道的规范与可控。对于入库药品,我们严格执行验收制度,对药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期以及药品外观质量等进行逐项核对与检查,对不符合要求的药品坚决予以拒收,从源头上杜绝不合格药品进入我院。
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