医疗器械记录表单管理规程
目录TOC\o1-4\z\u
一、总则 3
二、职责分工 9
三、表单分类管理 11
四、表单设计要求 14
五、编号与版本控制 16
六、编制审批流程 20
七、发布与生效管理 21
八、填写规范要求 24
九、签字与确认要求 25
十、修改与作废管理 26
十一、空白表单管理 29
十二、电子表单管理 31
十三、纸质表单管理 33
十四、记录保存要求 37
十五、归档管理要求 39
十六、查询与借阅管理 41
十七、复制与外发管理 43
十八、保密与权限管理 45
十九、
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