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2026年危害药品培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，“危害药品”是指：

A.所有处方药

B.所有化学药品

C.对人体具有严重危害性，需要采取特别管理措施的药品

D.所有中药注射剂

答案：C

2.在危害药品调配操作中，最核心的防护设备是：

A.乳胶手套

B.防护眼镜

C.生物安全柜

D.一次性口罩

答案：C

3.下列哪项不属于危害药品的主要暴露途径？

A.呼吸道吸入

B.皮肤吸收

C.消化道摄入

D.听觉接触

答案：D

4.根据《职业性接触危害药品防护指南》，调配危害药品时，生物安全柜应定期进行性能认证，通常的认证周期为：

A.每月一次

B.每季度一次

C.每半年一次

D.每年一次

答案：D

5.用于擦拭危害药品溢出物的专用吸附材料，使用后应如何处理？

A.当作普通医疗垃圾处理

B.放入黑色生活垃圾袋

C.放入专用的、有明显标识的防渗透锐器盒或密封容器中，按药物性废物处理

D.直接冲入下水道

答案：C

6.调配危害药品时，如果防护服被少量药液污染，应立即：

A.继续工作，下班后再处理

B.用清水擦拭后继续使用

C.立即脱去被污染的防护服，按危害药品废物处理，并更换新的防护服

D.用酒精棉片消毒后继续使用

答案：C

7.下列哪种药物通常不被归类为危害药品（抗肿瘤药除外）？

A.环