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急救设备日常检查制度

第一章总则

1.1目的与依据

为确保医疗机构内急救设备的完好率与随时可用性，保障临床急救工作的顺利进行，最大限度地降低医疗风险，保障患者生命安全，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》以及等级医院评审标准等相关法律法规，结合本机构实际运营情况，特制定本制度。本制度旨在通过规范化、标准化的日常检查流程，及时发现并排除设备隐患，确保急救设备处于最佳的待机状态。

1.2适用范围

本制度适用于本机构内所有临床科室、急诊科、重症监护室（ICU）、手术室及其他拥有急救设备的部门。涵盖的急救设备包括但不限于：除颤监护仪、呼吸机、心电图机、输液泵、注射泵、吸引器、简易呼吸器（球囊面罩）、喉镜、急救车（箱）及各类急救药品耗材等。

1.3基本原则

急救设备日常检查工作应遵循“谁使用、谁检查、谁负责”的原则，实行定人管理、定点放置、定品种数量、定期消毒、定时维护的“五定”管理策略。检查工作必须实事求是，记录详实，严禁弄虚作假。对于检查中发现的问题，必须立即报告并采取应急措施，确保急救工作的连续性和安全性。

第二章组织架构与职责

2.1医学装备部（设备科）职责

医学装备部作为急救设备管理的职能部门，负责制定和修订急救设备日常检查的技术标准和操作规程。负责对全院急救设备进行统一编号、建立台账及档案管理。定期组织临床科室进行设备操作及维护保养培训，提供