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- 2026-08-12 发布于北京
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素的高效合成方法
,,,,
理工大学生命科学与技术学院(呈贡校区),云南省市650500
本文描述了两种合成黄酮类化合物素的路线。第一种路线中,1,3,5‑三甲氧基苯被转化为
基
2‑羟‑4,6‑二甲氧基苯乙酮,随后与苯缩合生成2′‑羟基‑4′,6′‑二甲氧基查尔酮。后者经
催环化并用盐酸脱甲基化,最终以53%的总收率获得素。第二种路线中,
碘化
1,3,5‑三甲氧基苯与肉桂酸酰基化形成查尔酮,随后转化为素,总收率为30.7%。
:素,1,3,5‑三甲氧基苯,苯,肉桂酸
素(5,7‑二羟基‑2‑苯基‑4H‑色烯‑4‑酮)(图1)是一种天然存在的黄酮类化合物,
广泛分布于、松属和植物中。1据,它具有广泛的药理活性,如抗
2,3、抗过敏4、芳香化酶抑制5,以及抗炎6、抗7、抗菌8和9等活性。
鉴于其广泛的药理活性,目
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