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2026年《药品管理法》试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《药品管理法》，国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）。

A.处方药和非处方药

B.中药和化学药

C.创新药和仿制药

D.基本药物和非基本药物

答案：A

2.药品上市许可持有人依法对药品的（）负责。

A.安全性、有效性、质量可控性

B.安全性、经济性、可及性

C.有效性、创新性、稳定性

D.质量可控性、稳定性、均一性

答案：A

3.根据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。

A.药品经营许可证

B.药品生产许可证

C.