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探秘自发性癫痫大鼠：皮质与海马中GLT-1和EAAC1的异常表达与癫痫机制

一、引言

1.1研究背景与意义

癫痫是一种常见且危害严重的慢性神经系统疾病，其全球发病率约为5%，严重影响患者的生活质量。癫痫发作时，患者会突然出现短暂的脑功能异常，不仅对脑部造成损伤，如导致智力下降、记忆力减退、认知功能障碍等，还会在身体上引发肢体抽搐、强直，可能导致脱臼、骨折等，甚至在发作时因口吐白沫、呼吸停顿等出现吸入异物、窒息、晕厥、休克等危及生命的情况。此外，癫痫患者在户外发病还可能遭遇车祸、溺水、触电等意外。而且，癫痫的治疗过程漫长且费用高昂，给患者家庭和社会带来了沉重的经济负担和精神压力。

当前，虽然癫痫的治疗方法众多，包括药物治疗、手术治疗、神经调控治疗等，但仍有部分患者的病情难以得到有效控制，这表明我们对癫痫的发病机制尚未完全明确。在癫痫发病机制的研究中，兴奋性和抑制性神经系统之间的功能失衡成为热点之一，其中兴奋性神经递质谷氨酸及其代谢过程的变化备受关注。谷氨酸作为中枢神经系统中重要的兴奋性神经递质，在正常情况下，其在突触间隙的浓度受到严格调控，以维持神经元的正常功能。然而，当谷氨酸代谢出现异常，如谷氨酸转运体的表达和功能发生改变时，可能导致突触间隙谷氨酸浓度异常升高，从而使神经元过度兴奋，引发癫痫发作。

谷氨酸转运体是谷氨酸代谢过程中的关键蛋白，目前已克隆出五种兴奋性氨基酸转运体，