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医药行业药剂科药师药品调配规范手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库是药剂科药品管理流程的关键环节，直接影响药品质量与库存安全。入库环节稍有不慎，可能导致过期药品流入临床或库存数据失真，后果不堪设想。本章将从验收、登记、存储三方面，详细阐述药品入库管理规范。

1.1药品入库验收

药品入库验收必须严格遵循三查七对原则，确保药品质量与数量准确无误。验收时需重点核查以下内容：

批号与效期是验收核心要素。同一药品不同批号的混合入库可能导致追溯困难，建议按批号隔离存放。以胰岛素为例，其效期通常为3个月，需优先入库近期效期批次。

外观检查不可忽视。药品包装是否完好、有无破损或受潮痕迹，需仔细排查。例如，注射剂瓶身出现裂纹或安瓿瓶内壁结晶，均应拒收。

数量核对需精确到最小单位。以片剂药品为例，每盒100片需与实际数量一致，差异超过2%应立即核查。

冷链药品验收需使用专用温度计。如冷藏胰岛素，入库时需检测其温度是否在2-8℃范围内，并记录验收温度数据。经验数据显示，超过10℃的暴露时间超过30分钟，胰岛素活性可能下降15%以上。

验收合格后，需在《药品入库验收单》上签字确认，作为后续管理的原始凭证。

1.2药品入库登记

药品入库登记必须做到一物一码，确保账物相符。登记时需注意以下要点：

系统录入需实时完成。药品名称、规格、批号、数量、生产日期、效期等信息必