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研究报告

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肠系膜淋巴管瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1.肠系膜淋巴管瘤的定义与分类

肠系膜淋巴管瘤是一种起源于肠系膜淋巴组织的良性肿瘤，其发生可能与淋巴系统发育异常、感染、遗传等因素有关。根据肿瘤的大小、形态和生长特点，肠系膜淋巴管瘤可以分为多种类型。其中，毛细血管型淋巴管瘤是最常见的类型，其特征是肿瘤由大量扩张的毛细血管组成，外观呈海绵状。其次为海绵状淋巴管瘤，这种类型的肿瘤由扩张的淋巴管和间质组织构成，质地较软，易于压缩。此外，还有囊性淋巴管瘤、混合型淋巴管瘤等，这些类型的淋巴管瘤在病理形态和临床表现上各有特点。

在临床分类中，肠系膜淋巴管瘤通常根据其体积、生长速度、有无症状以及有无并发症等因素进行分类。小体积的淋巴管瘤通常无症状，仅在影像学检查中偶然发现。中等体积的淋巴管瘤可能出现腹部包块、腹痛、消化不良等症状，而大体积的淋巴管瘤可能导致肠梗阻、肠道出血等严重并发症。根据肿瘤的性质，肠系膜淋巴管瘤可以分为单纯性淋巴管瘤和复杂性淋巴管瘤。单纯性淋巴管瘤通常界限清晰，易于手术切除；而复杂性淋巴管瘤则边界模糊，可能伴有血管、神经侵犯，手术难度较大。

肠系膜淋巴管瘤的确诊主要依靠病理学检查。在病理切片中，肿瘤组织由扩张的淋巴管、淋巴窦和少量纤维组织构成。淋巴管壁变薄，管腔扩大，内衬单层扁平或立方上皮。淋巴窦内可见少量淋巴