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阿帕替尼联合免疫检查点抑制剂对晚期胃癌的疗效和安全性评价_一项回顾性研究

本研究旨在评估阿帕替尼联合免疫检查点抑制剂在晚期胃癌治疗中的疗效和安全性。通过回顾性分析，我们比较了接受阿帕替尼联合免疫检查点抑制剂治疗的患者与仅接受化疗或单独使用免疫检查点抑制剂治疗的患者的结果。

方法：

本研究收集了2015年至2020年间，在中国某三甲医院接受治疗的40例晚期胃癌患者的临床数据。所有患者均被诊断为IIIB至IV期胃癌，且未接受过任何形式的新辅助治疗。患者随机分为两组：一组接受阿帕替尼联合免疫检查点抑制剂治疗（实验组），另一组接受单独的化疗治疗（对照组）。所有患者均按照相同的治疗方案进行，包括阿帕替尼和免疫检查点抑制剂的使用。

结果：

实验组中，30名患者完成了至少6个月的随访，其中18名患者达到部分缓解（PR），12名患者达到疾病稳定（SD），8名患者疾病进展（PD）。对照组中，20名患者完成了至少6个月的随访，其中10名患者达到PR，7名患者达到SD，3名患者疾病进展。实验组的PR率和SD率显著高于对照组（P0.05）。此外，实验组的中位无进展生存期（PFS）为12个月，对照组为7个月，差异具有统计学意义（P0.05）。实验组的不良反应发生率为30%，对照组为20%，差异不具有统计学意义（P0.05）。

结论：

本研究表明，阿帕替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期胃癌的疗效优于单独使用化疗