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执业药师药事管理与法规模拟题385含答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营企业质量管理规范的目的是什么？()

A.保障药品质量

B.提高企业经济效益

C.促进药品合理使用

D.加强药品市场监管

2.以下哪项不属于药品不良反应的严重程度分类？()

A.轻微

B.中度

C.重度

D.严重

3.医疗机构处方管理办法规定，医师开具处方时，下列哪项内容是必须的？()

A.患者姓名

B.患者年龄

C.患者性别

D.药品名称

4.GMP()

药品生产质量管理规范（）的主要内容包括哪些？

A.药品生产过程控制

B.药品质量控制

C.药品生产设备管理

D.以上都是

5.药品不良反应监测的目的是什么？()

A.提高药品质量

B.保障用药安全

C.促进药品合理使用

D.以上都是

6.以下哪种药品不需要进行处方管理？()

A.非处方药

B.处方药

C.医疗机构制剂

D.药品零售企业自制剂

7.药品说明