2025《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库附含参考答案
一、单项选择题(每题1分,共20题)
1.《医疗器械经营监督管理办法》的制定依据是()。
A.《中华人民共和国产品质量法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗器械监督管理条例》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
参考答案:C
2.医疗器械经营许可证的有效期为()年。
A.3
B.5
C.10
D.永久
参考答案:B
3.从事第二类医疗器械经营的,应当向所在地()部门备案。
A.设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.县级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.国家
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