2025《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库附含参考答案.docx

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2025《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库附含参考答案

一、单项选择题(每题1分,共20题)

1.《医疗器械经营监督管理办法》的制定依据是()。

A.《中华人民共和国产品质量法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗器械监督管理条例》

D.《中华人民共和国消费者权益保护法》

参考答案:C

2.医疗器械经营许可证的有效期为()年。

A.3

B.5

C.10

D.永久

参考答案:B

3.从事第二类医疗器械经营的,应当向所在地()部门备案。

A.设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.县级人民政府药品监督管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.国家

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