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(新)新版GSP药品质量保证协议书

甲方（供货方）：[企业全称]，统一社会信用代码：[xxxxxx]，法定代表人：[姓名]，经营地址：[详细地址]，联系电话：[xxxxxx]；乙方（购货方）：[企业全称]，统一社会信用代码：[xxxxxx]，法定代表人：[姓名]，经营地址：[详细地址]，联系电话：[xxxxxx]。为严格遵守《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关法律法规，保障药品质量安全，明确甲乙双方药品质量责任，经平等协商，达成如下协议：

一、供货方资质保证

1.甲方必须具备合法的药品经营或生产资格，向乙方提供加盖公章的营业执照、药品经营许可证（或药品生产许可证）、药品经营质量管理规范认证证书（或药品生产质量管理规范认证证书）等资质文件复印件，确保所有资质真实、有效、在有效期内。

2.甲方资质发生变更（如许可证到期换证、经营范围调整、地址变更等），需在变更完成后10个工作日内将新的资质文件复印件加盖公章送达乙方；若因资质变更未及时告知导致乙方无法正常经营，甲方承担全部责任。

二、药品质量保证

1.甲方供应的药品必须符合国家药品标准、药品注册标准及相关规定，包装、标签、说明书严格按照《药品说明书和标签管理规定》印制，内容真实、完整、准确，与药品监管部门核准内容一致。

2.甲方需向乙方提供每批药品的检验报告书（加盖公章），进口药品需同时提供加盖公